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　　北京市富樂科技開發(fā)有限公司成立于1996年，是集緩解器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體、國內(nèi)較早從事骨科耗材生產(chǎn)的高新企業(yè)之一。
　　公司以“加強(qiáng)科學(xué)管理 嚴(yán)格生產(chǎn)工藝 提供貼心服務(wù) 完善富樂品牌”為質(zhì)量方針，“誠信為人、追求不凡、服務(wù)顧客”為公司核心價值觀，現(xiàn)有企業(yè)員工270余人，其中管理團(tuán)隊20余人，研發(fā)團(tuán)隊30余人，營銷團(tuán)隊40余人，生產(chǎn)技術(shù)團(tuán)隊170余人，研發(fā)員工占公司總?cè)藬?shù)的12%，科研人員比例為32%。
　　硬件方面，企業(yè)建設(shè)有5000平方米的現(xiàn)代化廠房、3000平方米的辦公樓、1500平方米的科研面積、300平方米的10萬級產(chǎn)品潔凈包裝車間以及配套的生物、力學(xué)試驗室，累計總加盟2億多元。不斷引進(jìn)高設(shè)備，目前已建成擁有五軸聯(lián)動、縱切加工中心、立式車銑加工中心、車銑加工中心、數(shù)控機(jī)床、高端檢測設(shè)備等百余臺設(shè)備組成的“現(xiàn)代化智控生產(chǎn)基地”，以高新技術(shù)為基礎(chǔ)，每年研發(fā)方面投入不低于企業(yè)營業(yè)實現(xiàn)目標(biāo)的30%，以生物技術(shù)產(chǎn)品市場為導(dǎo)向，以新的適用研發(fā)設(shè)計、實驗過程中不同材質(zhì)、生產(chǎn)過程中特殊工藝過程等工程化關(guān)鍵技術(shù)為目標(biāo)，針對當(dāng)前常見病、多發(fā)病為對象，將各階段具有國內(nèi)外先進(jìn)水平的創(chuàng)立性研究成果或生產(chǎn)技術(shù)源源不斷的貢獻(xiàn)社會，提高企業(yè)的競爭力，為新緩解產(chǎn)業(yè)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

　　富樂科技加盟優(yōu)勢
　　富樂公司一直致力于研發(fā)骨科植入類緩解器械，產(chǎn)品從創(chuàng)建之初的骨科外固定架系列器械到今天擁有脊柱固定系列產(chǎn)品、四肢創(chuàng)傷系列產(chǎn)品、多功能外固定架系列產(chǎn)品、半月板縫合器、膝關(guān)節(jié)康復(fù)支具及配套手術(shù)器械等五大類上百種器械的產(chǎn)品加工生產(chǎn)線，擁有脊柱釘棒產(chǎn)品、創(chuàng)傷內(nèi)固定產(chǎn)品等注冊證書44項、微創(chuàng)加長臂椎弓根釘、動態(tài)非融合連接器、半月板移植骨栓固定技術(shù)及器械等專利45項、脊柱固定鋼板等北京市自主創(chuàng)立產(chǎn)品7項、I型E式板重點新產(chǎn)品1項，并形成企業(yè)自主知識產(chǎn)權(quán)的專利體系，被北京市知識產(chǎn)權(quán)局授予“專利試點單位”稱號。
　　富樂公司擁有完善的銷售服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，產(chǎn)品已在解放軍304醫(yī)院、305醫(yī)院、306醫(yī)院、309醫(yī)院、北醫(yī)三院、積水潭醫(yī)院等大、中型醫(yī)院得到廣泛的應(yīng)用，并全力展開海外市場貿(mào)易，已涉及歐美、東南亞等多個進(jìn)出口交易。與國內(nèi)外主要競爭品牌相比，我公司開發(fā)研制的骨科內(nèi)植入物產(chǎn)品在充分吸收國際上先進(jìn)的脊柱內(nèi)植入物設(shè)計理論上，在國人生理、解剖學(xué)研究的基礎(chǔ)上，研制開發(fā)富樂自主品牌產(chǎn)品，以低成本、低價格、規(guī)模生產(chǎn)為優(yōu)勢，且較國外產(chǎn)品相比有植骨融合性更好、更實用、可靠、靈活可調(diào)的特性。2013年公司將加大研發(fā)及生產(chǎn)力度，計劃開發(fā)脊柱動態(tài)非融合系列產(chǎn)品、PEEK材料脊柱產(chǎn)品及器械、脊柱微創(chuàng)系統(tǒng)及器械、及其器械等新產(chǎn)品，滿足國民的市場需求，更好的為大眾服務(wù)。
　　公司作為科技部認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，緩解器械行業(yè)協(xié)會理事、北京市緩解器械行業(yè)協(xié)會榮譽會員。1999年4月建立了質(zhì)量管理體系，在2003年底了GB/T 19000-1994 / ISO 9001：1994《質(zhì)量體系 設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量提高/增加模式》和YY/T 0287-1996 《緩解器械 質(zhì)量體系 應(yīng)用的專用要求》的體系認(rèn)證。2003年了BJDA《外科植入物生產(chǎn)實施細(xì)則》的現(xiàn)場審查，并于同年底了現(xiàn)場考核。2004年4月獲得由緩解器械質(zhì)量認(rèn)證中心簽發(fā)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書。 2005年6月再次了BJDA《外科植入物生產(chǎn)實施細(xì)則》的現(xiàn)場審查（所涵蓋的產(chǎn)品范圍：骨針、骨板、骨釘、并成功換發(fā)生產(chǎn)企業(yè)許可證。2005年12月了國醫(yī)械華光認(rèn)證中心換證現(xiàn)場考核，換取質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書。2006年了CE認(rèn)證的三次現(xiàn)場考核并取得了CE產(chǎn)品認(rèn)證證書。2006年9月了SFDA聯(lián)合天津市緩解器械監(jiān)督檢驗中心和各地方、省藥品監(jiān)督管理局對外科植入物生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督抽查的現(xiàn)場考核。2007年6月植入性緩解器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范試點企業(yè)（緩解器械GMP的試點企業(yè)）的現(xiàn)場考核。2009年8月《外科植入物生產(chǎn)實施細(xì)則》的現(xiàn)場審核。2010年5月，現(xiàn)場檢查，成功換發(fā)了生產(chǎn)企業(yè)許可證書。2010年11月，CE認(rèn)證的現(xiàn)場考核。2010年12月，國醫(yī)械華光認(rèn)證中心的年度監(jiān)督審核。2011年3月，植入性緩解器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查，成為北京市緩解器械GMP審查的企業(yè)。2012年1月國醫(yī)械華光認(rèn)證中心的年度監(jiān)督審核。公司榮獲“2007年度北京市和諧勞動關(guān)系單位”、“2008年度北京市模范職工之家”、“2009年先進(jìn)民營企業(yè)”、“2011年平谷區(qū)安全生產(chǎn)先進(jìn)企業(yè)”、“2011年度平谷區(qū)先進(jìn)職工之家”稱號。2012年度公司被評為緩解器械質(zhì)量管理示范企業(yè)、北京市社會領(lǐng)域創(chuàng)先爭優(yōu)先進(jìn)基層黨組織、五個好黨組織示范點、首都文明單位，平谷區(qū)2012年度不錯企業(yè)。2013年度公司榮獲工資集體協(xié)商工作先進(jìn)單位、中關(guān)村示范區(qū)信用一星級企業(yè)、中關(guān)村平谷科技園高新技術(shù)企業(yè)、平谷區(qū)科學(xué)技術(shù)普及先進(jìn)集體、納稅信用A級企業(yè)等榮譽。